為滿(mǎn)足臨床需求,我院擬采購(gòu)血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務(wù)項(xiàng)目,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)/需求調(diào)研,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià)方案,本次僅為市場(chǎng)調(diào)研,非招標(biāo)采購(gòu),醫(yī)學(xué)裝備部將根據(jù)調(diào)研情況按相關(guān)采購(gòu)流程完成采購(gòu)工作。
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
租賃項(xiàng)目名稱(chēng) |
租賃設(shè)備名稱(chēng) |
單位 |
數(shù)量 |
租賃期 |
租賃方式 |
血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務(wù) |
血管內(nèi)超聲(IVUS) |
套 |
1 |
1年 |
按使用次數(shù) |
二、租賃需求
1、用于冠脈內(nèi)超聲檢查;
2、要求產(chǎn)品技術(shù)先進(jìn)、性能優(yōu)良、運(yùn)行穩(wěn)定、故障率低、用戶(hù)廣泛、具有高精密度標(biāo)測(cè)功能;
3、按次租賃,使用前能夠提供設(shè)備的維修、保養(yǎng)、檢測(cè)、質(zhì)控等相關(guān)服務(wù),確保設(shè)備使用質(zhì)量與安全;
4、所提供的醫(yī)療設(shè)備必須來(lái)源合法合規(guī)(提供相關(guān)佐證材料),并應(yīng)承諾提供的產(chǎn)品及產(chǎn)品任何部分非他人所有或與他人共有,未設(shè)有抵押權(quán)、租賃權(quán),未侵犯他人的專(zhuān)利權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)權(quán)等知識(shí)產(chǎn)權(quán),沒(méi)有任何權(quán)利瑕疵。
三、供應(yīng)商資格條件
1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。
2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證/第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類(lèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書(shū)。所有證件均在有效期內(nèi)。
3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷(xiāo)商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。
4、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明)。
四、供應(yīng)商提交資料清單
按以下相關(guān)資料準(zhǔn)備排序裝訂:
1、項(xiàng)目報(bào)價(jià)及服務(wù)詳細(xì)實(shí)施方案(含耗材報(bào)價(jià)信息,耗材需平臺(tái)采購(gòu),優(yōu)先選用集采產(chǎn)品);
2、產(chǎn)品彩頁(yè);
3、產(chǎn)品參數(shù);
4、產(chǎn)品配置清單;
5、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū);
6、產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》;
7、生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;
8、產(chǎn)品各級(jí)銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件;
9、供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等);
10、經(jīng)銷(xiāo)公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件);
11、業(yè)務(wù)員授權(quán)書(shū)(附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);
12、用戶(hù)名單(同類(lèi)型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單);
13、資料真實(shí)性承諾書(shū)(詳見(jiàn)附件)。
四、提交資料說(shuō)明
1、供應(yīng)商遞交的資料需逐頁(yè)加蓋單位公章裝訂密封(均用A4紙雙面打。。
2、產(chǎn)品授權(quán)書(shū)是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。
五、提交資料信息
1、數(shù)量要求:電子文件1份,報(bào)名資料(相關(guān)證件在有效期內(nèi))掃描成一個(gè)PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:項(xiàng)目名稱(chēng)+公司名稱(chēng),郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封好的正本書(shū)面文件(封面應(yīng)注明項(xiàng)目名稱(chēng)+公司名稱(chēng))至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門(mén)診樓427房”。
2、資料提交有效時(shí)間:2024年10月14日至2024年10月18日17:30前(周末不接收資料),逾期無(wú)效。
3、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599
惠州市中醫(yī)醫(yī)院
2024年10月14日
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