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      血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃方案意向征集公告

      [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點擊數(shù):940    更新時間:2024/10/14    責任編輯:惠州市中醫(yī)醫(yī)院 ]


      為滿足臨床需求,我院擬采購血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務(wù)項目,現(xiàn)進行市場/需求調(diào)研,歡迎符合資格條件的供應商提供相關(guān)資料以及報價方案,本次僅為市場調(diào)研,非招標采購,醫(yī)學裝備部將根據(jù)調(diào)研情況按相關(guān)采購流程完成采購工作。

      一、項目內(nèi)容

      租賃項目名稱

      租賃設(shè)備名稱

      單位

      數(shù)量

      租賃期

      租賃方式

      血管內(nèi)超聲(IVUS)租賃服務(wù)

      血管內(nèi)超聲(IVUS)

      1

      1年

      按使用次數(shù)

      二、租賃需求

      1、用于冠脈內(nèi)超聲檢查;

      2、要求產(chǎn)品技術(shù)先進、性能優(yōu)良、運行穩(wěn)定、故障率低、用戶廣泛、具有高精密度標測功能;

      3、按次租賃,使用前能夠提供設(shè)備的維修、保養(yǎng)、檢測、質(zhì)控等相關(guān)服務(wù),確保設(shè)備使用質(zhì)量與安全;

         4、所提供的醫(yī)療設(shè)備必須來源合法合規(guī)(提供相關(guān)佐證材料),并應承諾提供的產(chǎn)品及產(chǎn)品任何部分非他人所有或與他人共有,未設(shè)有抵押權(quán)、租賃權(quán),未侵犯他人的專利權(quán)、版權(quán)、商標權(quán)等知識產(chǎn)權(quán),沒有任何權(quán)利瑕疵。

      三、供應商資格條件

      1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨立法人。

          2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。

      3、進口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

      4、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準,如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

      四、供應商提交資料清單

      按以下相關(guān)資料準備排序裝訂:

      1、項目報價及服務(wù)詳細實施方案(含耗材報價信息,耗材需平臺采購,優(yōu)先選用集采產(chǎn)品);

      2、產(chǎn)品彩頁;

      3、產(chǎn)品參數(shù);

      4、產(chǎn)品配置清單;

      5、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書;

      6、產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;

      7、生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;

      8、產(chǎn)品各級銷售授權(quán)委托書及各級代理公司資質(zhì)證件;

      9、供應商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);

      10、經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復印件);

      11、業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);

      12、用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單);

      13、資料真實性承諾書(詳見附件)。

      四、提交資料說明

      1、供應商遞交的資料需逐頁加蓋單位公章裝訂密封(均用A4紙雙面打。。

      2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

      五、提交資料信息

      1、數(shù)量要求:電子文件1份,報名資料(相關(guān)證件在有效期內(nèi))掃描成一個PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:項目名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時間為準。提交一份蓋章密封好的正本書面文件(封面應注明項目名稱+公司名稱)“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”。

      2、資料提交有效時間:2024年10月14日至2024年10月18日17:30前(周末不接收資料),逾期無效。

      3、聯(lián)系人:醫(yī)學裝備部  0752-2189599

      附件:資料真實性承諾書

       

                              惠州市中醫(yī)醫(yī)院

      2024年10月14日


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