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      醫(yī)療設(shè)備項目采購需求征集公告

      [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點擊數(shù):4844    更新時間:2024/3/4    責(zé)任編輯:辦公室 ]


        為滿足臨床需求,現(xiàn)對醫(yī)院需購置的醫(yī)療設(shè)備向供應(yīng)商公開需求征集,醫(yī)學(xué)裝備部將根據(jù)調(diào)研情況按相關(guān)采購流程完成采購工作。歡迎符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報價:

        一、項目內(nèi)容:

        詳見附件項目內(nèi)容(每個項目需單獨裝訂密封)

        二、供應(yīng)商資格條件

        1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨立法人。

        2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。

        3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

        4、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);

       

        三、供應(yīng)商需提交資料清單

      按附件項目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。

        1、產(chǎn)品報價信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、供貨商、價格、等);需要儀器配套專機(jī)專用的試劑耗材,需附上報儀器價格;

        2、 產(chǎn)品彩頁(專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供);

        3、 產(chǎn)品參數(shù)(專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供);

        4、 產(chǎn)品配置清單(專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供);

        5、 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供);

        6、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;

        7、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;

        8、 產(chǎn)品各級銷售授權(quán)委托書及各級代理公司資質(zhì)證件;

        9、 供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);

        10、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件);

        11、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);

        12、 用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單)。

        四、提交資料說明

        1、供應(yīng)商遞交的資料需逐頁加蓋單位公章,每個項目需單獨裝訂密封(均用A4紙雙面打。

        2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

        五、提交資料信息

        1、數(shù)量要求:電子文件1份,報名資料(相關(guān)證件在有效期內(nèi))掃描成一個PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:設(shè)備名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封好的正本書面文件(封面應(yīng)注明公告名稱及包類)“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”,材料的規(guī)范性作為選取的依據(jù)之一。

        2、資料提交有效時間: 2024年3月4日至2024年3月11日17:30前(周六、日不接受報名資料),逾期無效。

        3、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部  0752-2189599

        附件:1.項目內(nèi)容

            2.提供資料真實性承諾書

       

       

                                   惠州市中醫(yī)醫(yī)院

      2024年3月4日

       


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