為滿足臨床需求，現(xiàn)對(duì)醫(yī)院需購(gòu)置的醫(yī)療設(shè)備向供應(yīng)商公開(kāi)需求征集，醫(yī)學(xué)裝備部將根據(jù)調(diào)研情況按相關(guān)采購(gòu)流程完成采購(gòu)工作。歡迎符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià)：

  一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

  詳見(jiàn)附件項(xiàng)目?jī)?nèi)容（每個(gè)項(xiàng)目需單獨(dú)裝訂密封）

  二、供應(yīng)商資格條件

  1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。

  2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一），《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表，第二、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表，設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書(shū)。所有證件均在有效期內(nèi)。

  3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

  4、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）；

  三、供應(yīng)商需提交資料清單

按附件項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。

  1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格、等）；需要儀器配套專機(jī)專用的試劑耗材，需附上報(bào)儀器價(jià)格；

  2、 產(chǎn)品彩頁(yè)（專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供）；

  3、 產(chǎn)品參數(shù)（專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供）；

  4、 產(chǎn)品配置清單（專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供）；

  5、 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)（專機(jī)專用試劑耗材設(shè)備類需提供）；

  6、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》；

  7、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等），進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件；

  8、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書(shū)及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件；

  9、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等）；

  10、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）；

  11、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(shū)（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）；

  12、 用戶名單（同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單）。

  四、提交資料說(shuō)明

  1、供應(yīng)商遞交的資料需逐頁(yè)加蓋單位公章，每個(gè)項(xiàng)目需單獨(dú)裝訂密封（均用A4紙雙面打�。�。

  2、產(chǎn)品授權(quán)書(shū)是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。

  五、提交資料信息

  1、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料（相關(guān)證件在有效期內(nèi)）掃描成一個(gè)PDF/Word格式，作為附件發(fā)送至郵箱：1595528030@qq.com，郵件及附件命名格式：設(shè)備名稱+公司名稱，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封好的正本書(shū)面文件（封面應(yīng)注明公告名稱及包類）至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”，材料的規(guī)范性作為選取的依據(jù)之一。

  2、資料提交有效時(shí)間： 2024年3月4日至2024年3月11日17：30前（周六、日不接受報(bào)名資料），逾期無(wú)效。

  3、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部  0752-2189599

  附件：1.項(xiàng)目?jī)?nèi)容

      2.提供資料真實(shí)性承諾書(shū)

                             惠州市中醫(yī)醫(yī)院

2024年3月4日