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      醫(yī)用耗材、試劑、設(shè)備類采購需求征集公告

      [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):6705    更新時間:2023/8/28    責(zé)任編輯:辦公室 ]

       

      為進(jìn)一步加強(qiáng)我院醫(yī)用耗材、試劑、設(shè)備類申購和使用管理,滿足臨床診治需要,現(xiàn)對我院醫(yī)用耗材、試劑、設(shè)備類進(jìn)行公開需求征集,歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價:

      一、項(xiàng)目內(nèi)容:

      詳見項(xiàng)目內(nèi)容(附件1)

      二、供應(yīng)商資格條件

      1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。

      2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。

      3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

      4、醫(yī)用耗材類產(chǎn)品必須在廣東省藥品交易平臺或者廣州醫(yī)用耗材采購交易平臺有交易資格。

      5、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);

       

      三、供應(yīng)商需提交資料清單

      按附件項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂

      1、產(chǎn)品報(bào)價信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、供貨商、價格等);

      2、 產(chǎn)品彩頁;

      3、 產(chǎn)品參數(shù);

      4、 產(chǎn)品配置清單;

      5、 產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書;

      6、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;

      7、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;

      8、 產(chǎn)品各級銷售授權(quán)委托書及各級代理公司資質(zhì)證件;

      9、 供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);

      10、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件);

      11、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名);

      12、 用戶名單(同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單);

      13、提供資料真實(shí)性承諾書。(附件2

      四、提交資料說明

      1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章,按順序裝訂成冊。

      2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

      3、按項(xiàng)目包類內(nèi)序號并裝訂每個項(xiàng)目的報(bào)名資料。

      五、資料提交信息

      1、數(shù)量要求:電子文件1份,報(bào)名資料(相關(guān)證件有效期含報(bào)價有效期要確保超過六個月)掃描成一個PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:項(xiàng)目名稱(與清單項(xiàng)目名稱一致)+公司名稱,郵件按發(fā)出時間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封好的正本書面文件“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診樓427房”。

      2、資料提交有效時間: 2023年8月28日至2023年9月1日17:30前(周六、日不接受報(bào)名資料),逾期無效。

      3、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部  0752-2189599

      附件:1.項(xiàng)目內(nèi)容

      2.提供資料真實(shí)性承諾書

       

       


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