血氣分析儀需求/市場調(diào)研公告
我院擬采購血氣分析儀（見下表），現(xiàn)進行市場需求/預(yù)算價調(diào)研，請有意向的公司在2023年1月6日至2023年1月13日17：30前按以下要求提交資料，逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場價格調(diào)研（詢價），并非醫(yī)療設(shè)備采購招標，設(shè)備科將對市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計，并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標工作。
一、項目名稱及數(shù)量
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序號 |
品名 |
主要功能要求或目標 |
單位 |
數(shù)量 |
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1 |
血氣儀 |
一、主要用于快速檢查，能夠快速檢測血氣（PH、PC02、P02）、凝血功能(ACT/PT/INR)、電解質(zhì)（Na、K、Cl、iCa）、乳酸、紅細胞壓積、血紅蛋白、心臟標志物（cTnI、BNP、CK-MB）、生化（BUN、Crea、GLU）等參數(shù)，可在短時間內(nèi)即出結(jié)果，從而對患者機體功能及內(nèi)環(huán)境作出快速評估，輔助診斷治療各種相關(guān)疾病及危重癥病人的搶救。 二、參數(shù)要求： 1、測定原理、方式: 生物電極法、干式電化學(xué)法，微流體技術(shù) 2、定標: 雙重定標（電子定標和液體定標），且測試片內(nèi)含校準液，每次檢測前自動運行單點定標 3、單機可以檢測的項目: Na、K、Cl、iCa、PH、PC02、P02、Lac(乳酸)、Glu、HCT等 4、采樣量(全參數(shù))≤95ul，可采用樣品類型包括:動脈血、靜脈血、毛細血管血、臍帶血、混合動靜脈血、體外循環(huán)血等 5、測試片: 低溫保存保質(zhì)期≥6個月 6、打印機: 外接熱敏打印機 7、可連接血液數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，處理眾多的測試數(shù)據(jù)。 |
臺 |
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二、報價公司資格條件
1、具有獨立法人資格；
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）。
三、項目附件（需供應(yīng)商蓋章確認）
1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報價單（附件1）；
2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細表（附件2）；
3、產(chǎn)品注冊證，如無，請?zhí)峁o需注冊證的證明文件；
4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期）；
5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
6、產(chǎn)品彩頁；
7、報價產(chǎn)品的用戶名單；
8、報價公司“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明；
9、推薦設(shè)備對醫(yī)院場地安裝要求（基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；
10、提供資料真實性承諾書（附件3）。
四、資料提交要求及方式
1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報價有效期）要確保超過六個月；按上述序號排序，蓋章掃描以PDF文件形式密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細表（附件2）”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。
2.資料提交時間
資料提交有效時間2023年1月6日至2023年1月13日17:30前，逾期無效。
3.聯(lián)系人： 醫(yī)學(xué)工程部 0752-2189599
附件：
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細
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