序號

服務(wù)內(nèi)容

具體內(nèi)容

1

HIS系統(tǒng)GCP處方門診流程改造

一、門診醫(yī)生工作站改造：

1、接診患者后，新增標(biāo)記GCP功能，勾選GCP處方，會彈出信息框錄入框。歷史處方需要可以查看GCP患者就診記錄；

2、被標(biāo)記為GCP的患者，醫(yī)生進行開處方可直接調(diào)用GCP藥房的藥品數(shù)據(jù)；

3、GCP藥品處方，新增藥品條形碼打印參數(shù)；

4、GCP功能，將人員編碼名稱改為“篩選號”，并且新增一欄“隨機號”可打印；

5、增加“科教”GCP流程，將“科教GCP”、“GCP”分開；

6、處方增加GCP標(biāo)識展示方便醫(yī)生查閱，GCP實驗項目維護功能改造；

7、相同藥品名稱，存在不同藥品編碼的情況下，可通過“藥品編碼”填寫區(qū)分不同的藥物；

8、增加“審核藥物臨床試驗質(zhì)量”菜單；

9、審核GCP項目，開方醫(yī)生只能看到屬于自己的試驗項目，無法看到其他醫(yī)生的，選擇處方之后，再選擇下方的處方明細(xì)，進行審核（注：每次審核以及撤銷審核，僅影響同一處方編碼的項目，例：若有四條001數(shù)據(jù)，兩條002數(shù)據(jù)，選擇001點擊審核，則會影響四條數(shù)據(jù)）；

10、藥品處方單增加GCP標(biāo)示、審核界面區(qū)增加處方審核，區(qū)分處方箋名稱，審核醫(yī)生等信息；

11、檢查申請單增加GCP標(biāo)示，審核界面區(qū)增加檢查申請單審核，區(qū)分處方箋名稱，審核醫(yī)生等信息；

12、檢驗申請單增加GCP標(biāo)示，審核界面區(qū)增加檢查申請單審核，區(qū)分處方箋名稱，審核醫(yī)生等信息；

二、藥房藥庫工作站改造：

1、新增GCP藥房，將數(shù)據(jù)發(fā)送給GCP藥房，可給GCP患者直接發(fā)藥，并將數(shù)據(jù)返回至門診醫(yī)生工作站；

2、藥品基本信息設(shè)置新增GCP藥品標(biāo)識；

3、GCP藥品正常出入庫流轉(zhuǎn)；

三、門診收費工作站改造:

1、新增GCP記賬；

2、GCP配藥單格式調(diào)整；

3、增加GCP科室權(quán)限管理；

4、增加GCP報表統(tǒng)計，可區(qū)分“科教GCP”；

5、報表統(tǒng)計發(fā)票查詢，交款表 增加“GCP”類別；

6、新增GCP收費窗口設(shè)置；

四、HIS 聯(lián)調(diào)測試確認(rèn)工作；

2

HIS 系統(tǒng)與廣東省食源性疾病病例監(jiān)測直報接口

通過HIS系統(tǒng)改造嵌入FBD表單組件 (嵌入式頁面和醫(yī)院端管理系統(tǒng))，由臨床醫(yī)生在嵌入式頁面，錄入食源性疾病病例監(jiān)測信息，公衛(wèi)科醫(yī)生在醫(yī)院端管理系統(tǒng)審核病例信息后報送，病例數(shù)據(jù)通過VPN專線由醫(yī)院傳輸至省級服務(wù)端，省級服務(wù)端傳給國家食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng)，實現(xiàn)二級及以上醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)院診療信息系統(tǒng) ( 以下簡稱 HIS 系統(tǒng) ) 通過廣東省食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng) ( 以下簡稱省級系統(tǒng) ) 與國家食源性疾病病例監(jiān)測系統(tǒng)直聯(lián)直報，全面提升醫(yī)療機構(gòu)食源性疾病監(jiān)測、發(fā)現(xiàn)、報告、處置能力。

一、HIS 系統(tǒng)改造：

1、HIS與組件間病人基本信息傳遞接口；

2、HIS傳遞診斷給組件判斷是否符合接口；

3、HIS與組件間檢驗檢查結(jié)果傳遞接口；

4、診斷符合HIS自動打開食源性上報頁面；

5、HIS添加按鈕，可手動打開食源性上報頁面；

6、HIS系統(tǒng)中診斷結(jié)論，提取關(guān)鍵字段與食源性疾病數(shù)據(jù)庫匹配，自動提示填報；

7、HIS填報病例信息時，可實現(xiàn)暴露食品名稱、分類、包裝類型等信息自動關(guān)聯(lián)填寫；

8、HIS掛載菜單加載公衛(wèi)科審核客戶端頁面；

9、HIS系統(tǒng)改造嵌入FBD表單組件，臨床醫(yī)生在嵌入式頁面

錄入食源性疾病病例監(jiān)測信息；

二、HIS 與組件間聯(lián)調(diào)測試確認(rèn)工作；

3

HIS、LIS系統(tǒng)與廣東省檢查檢驗結(jié)果共享互認(rèn)平臺接口服務(wù)

 按照《檢查檢驗互認(rèn)共享平臺接口規(guī)范（醫(yī)療機構(gòu)）》，實時上傳檢驗、檢查、患者信息、科室、醫(yī)務(wù)人員結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。同時通過調(diào)用接口上傳檢驗檢查PDF文件，并實現(xiàn)互認(rèn)服務(wù)接口改造工作。

一、HIS 系統(tǒng)界面改造：

1、醫(yī)生接診患者，醫(yī)生端可查看當(dāng)前患者可互認(rèn)項目信息列表，接口調(diào)用互認(rèn)信息列表接口；

2、醫(yī)生工作站界面新增生成主動提示功能，方式可以消息提示、圖標(biāo)有效/無效、圖標(biāo)顯示可互認(rèn)報告數(shù)字等方式；

3、當(dāng)有可互認(rèn)報告時，新增提示功能圖標(biāo)為綠色應(yīng)可點擊，當(dāng)無可互認(rèn)報告時，圖標(biāo)灰色不可點擊；

4、增加點擊圖標(biāo)按鈕后，彈出可互認(rèn)項目清單；

5、醫(yī)生開具檢查檢驗互認(rèn)項目，HIS系統(tǒng)調(diào)用精準(zhǔn)互認(rèn)信息接口，如果返回的信息說明醫(yī)生重復(fù)開單，則應(yīng)該強制彈出互認(rèn)頁面；

6、醫(yī)生開具檢查檢驗互認(rèn)項目，醫(yī)生必須進行“互認(rèn)”或“不互認(rèn)”操作，才能進行下一步；

7、醫(yī)生保存檢查檢驗處方，HIS系統(tǒng)調(diào)用處方保存互認(rèn)邏輯校驗；

8、獲取患者已互認(rèn)的檢查檢驗項目的報告結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)；

9、醫(yī)生互認(rèn)檢查檢驗項目，醫(yī)院可以申請將報告內(nèi)容下載到HIS留存；

二、LIS 系統(tǒng)界面改造：

1、檢驗報告單審核時，通過平臺提供的appid等秘鑰獲取token，LIS調(diào)用互認(rèn)平臺數(shù)據(jù)；

2、檢驗報告單審核后，LIS調(diào)用將檢驗結(jié)果生成PDF方法，轉(zhuǎn)成對應(yīng)流數(shù)據(jù)；

3、新增取消審核標(biāo)識，取消審核時，需要獲取到取消審核的標(biāo)識，將取消審核的相關(guān)信息推送給結(jié)果互認(rèn)平臺；

4、LIS增加數(shù)據(jù)推送失敗以及成功的詳細(xì)日志和重推的相關(guān)功能；

5、增加前置機webservice接口，LIS業(yè)務(wù)功能先調(diào)用前置機接口，再通過前置機接口調(diào)用互認(rèn)平臺接口；

三、檢驗數(shù)據(jù)實時上傳至市互認(rèn)平臺數(shù)據(jù)接口改造：

1、用戶認(rèn)證獲取token 接口：用戶ID、調(diào)閱密碼、地市區(qū)劃代碼；

2、醫(yī)療機構(gòu)代碼、檢驗報告單號、報告日期、檢驗類型、就診流水號、門診住院標(biāo)志、就診類型、患者就診科室編碼、患者就診科室名稱；

3、患者卡號、卡類型、電子健康卡ID、患者檔案號、身份證件類別代碼、患者身份證號、病人姓名、病人性別、病人出生日期、病人電話、現(xiàn)住地址；

4、申請人工號、申請人姓名、申請人身份證號、報告人工號、報告人姓名、報告人身份證號、審核人工號、審核人姓名；

5、申請科室編碼、申請科室名稱、電子申請單編號、住院號、門（急）診號、病區(qū)、病區(qū)代碼、病房號、床號、打印日期、申請日期、采集日期、檢驗日期、審核日期時間、報告機構(gòu)代碼、報告機構(gòu)名稱、報告?zhèn)渥ⅲ?/span>

6、報告單類別編碼、報告單類別名稱、檢查目的、條碼號、樣本號；

7、檢驗科室代碼、檢驗科室名稱；

8、實驗室名稱、實驗室地址、實驗室聯(lián)系電話、樣本接收日期、采集部位、申請單據(jù)名稱、檢驗分類名稱、檢驗報告結(jié)果、檢驗申請機構(gòu)名稱、檢驗機構(gòu)名稱、檢驗技師姓名、檢驗技師工號、送檢醫(yī)師工號、送檢醫(yī)師姓名；

9、疾病診斷列表：疾病診斷代碼、疾病診斷名稱；

10、檢驗互認(rèn)項目列表：檢驗互認(rèn)項目編碼、檢驗互認(rèn)項目名稱、檢驗項目編碼、檢驗項目名稱；

11、檢驗結(jié)果指標(biāo)：檢驗指標(biāo)流水號、檢驗日期、檢測人工號、檢測人姓名、審核人工號、審核人姓名、檢測收費代碼、項目標(biāo)準(zhǔn)代碼、檢測項目名稱、檢測指標(biāo)代碼、檢測指標(biāo)名稱、檢測方法、檢測指標(biāo)結(jié)果、LOINC編碼、設(shè)備編碼、儀器編號、儀器名稱、參考值、計量單位、異常提示、異常提示說明、是否危急值、是否已及時處置危急值、相關(guān)醫(yī)囑ID或處方項目明細(xì)編號、顯示順序、打印序號、檢驗互認(rèn)項目編碼、檢驗互認(rèn)項目名稱；

12、撤銷檢驗數(shù)據(jù)：醫(yī)療機構(gòu)代碼、檢驗報告單號、報告日期；

四、報告上傳接口改造工作：

1、 實時上傳患者信息數(shù)據(jù)；

2、 實時上傳患者信息數(shù)據(jù)；

3、 實時上傳醫(yī)院的科室字典數(shù)據(jù)；

4、 實時上傳檢驗檢查報告 PDF 文件；

五、聯(lián)調(diào)測試工作，組織技術(shù)團隊與市互認(rèn)平臺進行聯(lián)調(diào)測試；  

4

服務(wù)要求

一、方案編制和制定：按照接口文檔對接接口，包括數(shù)據(jù)接口方案評估、內(nèi)容編寫、程序修改等。對接口進行驗證分析，確定可行性。

二、做好上線準(zhǔn)備：構(gòu)建模擬環(huán)境，進行驗證。對系統(tǒng)及數(shù)據(jù)庫訪問進行升級優(yōu)化，編寫測試報告、整理測試結(jié)果。期間不能影響現(xiàn)有的業(yè)務(wù)正常使用；

三、部署上線：在正式系統(tǒng)上實施，各項功能穩(wěn)定運行；

四、運行維護：對完成接口上線后的系統(tǒng)運行進行維護和日常問題處理；