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      連續(xù)性血液凈化設(shè)備采購項(xiàng)目市場調(diào)研公告

      作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):6702



       

      我院擬采購連續(xù)性血液凈化設(shè)備2臺 ,現(xiàn)進(jìn)行市場需求/預(yù)算價調(diào)研,請有意向的公司在2023年02月28日至2023年03月0717:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場價格調(diào)研(詢價),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo),醫(yī)學(xué)裝備部將對市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計,并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標(biāo)工作。

      一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量

      序號

      品名

      主要功能要求或目標(biāo)

      單位

      數(shù)量

      1

      連續(xù)性血液凈化設(shè)備

      一、可提供全面冶療方案:

      1.前稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(前稀釋CVVH)

      2.后稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(后稀釋CVVH)

      3.前-后稀釋連續(xù)性靜-靜脈血濾濾過(前-后稀釋CVVH)

      4.連續(xù)性靜-靜脈血透濾過(CVVHD)

      5.前稀釋連續(xù)性靜-靜脈血液透析濾過(前稀釋CVVHDF)

      二、治療參數(shù):

      一)、動力泵裝置

      1. ▲標(biāo)配7個泵,和主機(jī)一體化結(jié)構(gòu),其中6個泵,分別為血泵、置換液泵、透析液泵、濾過液泵、枸櫞酸泵、鈣泵。

      2.血流速10-500 mL/min, ± 10%

      3.置換液流速10-80 mL/min

      4.透析液流速10-80 mL/min

      5.濾過液流速0-180 mL/min

      6.枸櫞酸流速(Ci)10-600 mL/h

      7.枸櫞酸劑量2.0-6.0 mmol/L 血液,(枸櫞酸/血液)增量:0.1 mmol/L

      8.鈣流速(Ca)01-100 mL/h

      9.鈣劑量0-3.0 mmol/L濾過液,(鈣/濾過液)增量:0.1 mmol/L

      10. 一體化肝素泵,可選用30ml、50ml規(guī)格注射器,注射泵(抗凝劑)連續(xù)流速 0.5-25 mL/h 增量:0.1 mL/h。

      二)、超濾系統(tǒng)

      1.采用重量超濾控制系統(tǒng)

      2.凈超濾率 0-990 mL/h,(凈重?fù)p失)增量 10 mL/h。

      三、監(jiān)測系統(tǒng)

      一)、壓力監(jiān)測

      1.輸入壓力

      顯示范圍:-300 至 +300 mmHg;精度±10 mmHg

      2.回流壓力

      顯示范圍:-100 至 +500 mmHg;精度±10 mmHg

      3.跨膜壓

      顯示范圍:-300 至 +520 mmHg精度±12 mmHg

      4.濾器前壓力

      測量范圍:-50 至 +750 mmHg;精度±10 mmHg

      5.空氣探測器

      測量方式:超聲波傳輸

      靈敏度:氣泡、血液泡沫或微氣泡

      6.光學(xué)探測器

      測量方式:紅外線傳輸

      功能:探測血液 -無血

      7.漏血探測器

      測量方式:光學(xué)

      靈敏度:≤0.5 mL/min 失血(HCT 32% 的血液)

      二)、安全及防干擾設(shè)置

      1、30秒鐘內(nèi)的環(huán)境干擾(振動)對平衡系統(tǒng)無影響,無報警

      2、系統(tǒng)電擊防護(hù)類型達(dá)到安全級數(shù)I

      3、▲系統(tǒng)電擊防護(hù)程度達(dá)到CF級,可安全、同時使用心臟儀器(包括心電監(jiān)護(hù)儀器、除顫儀等)(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      4、▲內(nèi)置后備電源,在緊急斷電的情況下維持15分鐘,并自動轉(zhuǎn)移至緊急操作模式(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      四、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)

      1、▲配置15彩色LCD觸摸屏,屏幕可旋轉(zhuǎn)與折疊,具備中文操作界面(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      2、有智能軟件,可在線輔助操作、分析報警原因并提供解決故障的方案

      3、開機(jī)自動校準(zhǔn)、檢測,并可在治療過程中進(jìn)行周期性的核對校準(zhǔn)

      4、平衡系統(tǒng)

      4-1、▲具備4個稱重天平,天平采用清潔區(qū)和污染區(qū)分開的上下布局形式,避免交叉感染。每個稱重天平的最大負(fù)荷達(dá)到12 Kg(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      4-2、稱重天平在治療過程中需有周期性的平衡測試,從而保證平衡系統(tǒng)的動態(tài)準(zhǔn)確性

      4-3、24小時總置換液量誤差小于100ml或小于1%

      5、加熱系統(tǒng)

      5-1、▲具備獨(dú)立的兩個加熱系統(tǒng),可直接、同時加熱置換液和透析液,溫度可控(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      5-2、置換液/透析液溫度范圍:35~39℃, 可調(diào)

      6、采用開放式盒裝管路系統(tǒng),可以自由選擇血液濾器

      、其它功能

      1、自動預(yù)沖管路

      2、開機(jī)自動校準(zhǔn)、檢測,并可在治療過程中進(jìn)行周期性的核對校準(zhǔn)

      3、可以自由選擇前稀釋或后稀釋

      4、可以預(yù)先設(shè)定頻繁使用的特殊治療參數(shù),使操控簡單化

      5、血泵自動裝管,并在顯示屏上清晰的顯示出管路的流程路徑、注解,并以不同顏色區(qū)分標(biāo)識

      6、與治療相關(guān)的參數(shù)、治療記錄及報警記錄持續(xù)保持48小時

      7、治療數(shù)據(jù)以圖表方式顯示

      8、具備4個可活動的萬向輪,萬向輪配備2級鎖系統(tǒng),方便移動。

      9、操作系統(tǒng)具備患者關(guān)愛模式,在患者體位變化或者患者護(hù)理時減少誤報警(提供制造商原廠彩頁資料說明)。

      10、具備數(shù)據(jù)交換接口,方便數(shù)據(jù)傳輸

      、配置清單/套

      1、顯示屏1個

      2、蠕動泵4個

      3、肝素泵1個

      4、枸櫞酸-鈣泵1套

      5、體外循環(huán)檢測系統(tǒng)1套

      6、鈣劑與枸櫞酸監(jiān)測1套

      7、電休克保護(hù)級別標(biāo)識1個

      8、工作人員呼叫器外部接口1個

      9、液體平衡稱重系統(tǒng)4套

      10、加熱系統(tǒng)2套

      11、后備電池1塊

      12、輸液桿2根

      13、濾器夾1個

       

      2

       

       

      二、報價公司資格條件

      1、具有獨(dú)立法人資格;

      2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

      3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

      三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

      1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報價單(附件1);

      2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

      3、產(chǎn)品注冊證,如無,請?zhí)峁o需注冊證的證明文件;

      4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

      5、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;

      6、產(chǎn)品彩頁;

      7、報價產(chǎn)品的用戶名單;

      8、報價公司“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

      9、推薦設(shè)備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

      10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。

      四、資料提交要求及方式

      1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報價有效期)要確保超過六個月;按上述序號排序,蓋章密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院門診4樓427房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版U盤或發(fā)郵件至790470195@qq.com。

      2.資料提交時間

      資料提交有效時間2023年2月28日至2023年3月0717:30前,逾期無效。

      3.聯(lián)系人: 醫(yī)學(xué)工程部 0752-2189599

       

      附件:

      1.醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報價單

      2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

      3.提供資料真實(shí)性承若書

       


       

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