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      醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法

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      中華人民共和國衛(wèi)生部令第 85 號

        《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》已于2012319日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以公布,自201281日起施行。
                          部 長  陳 竺
                         二〇一二年六月七日

       

      醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法

      第一章 總  則

        第一條 為加強醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理,推進臨床科學(xué)合理用血,保護血液資源,保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國獻血法》,制定本辦法。
        第二條 衛(wèi)生部負責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的監(jiān)督管理?h級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的監(jiān)督管理。
        第三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強臨床用血管理,將其作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容,完善組織建設(shè),建立健全崗位責(zé)任制,制定并落實相關(guān)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。
        第四條 本辦法適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)的臨床用血管理工作。

      第二章 組織與職責(zé)

        第五條 衛(wèi)生部成立臨床用血專家委員會,其主要職責(zé)是:
       。ㄒ唬﹨f(xié)助制訂國家臨床用血相關(guān)制度、技術(shù)規(guī)范和標準;
        (二)協(xié)助指導(dǎo)全國臨床用血管理和質(zhì)量評價工作,促進提高臨床合理用血水平;
        (三)協(xié)助臨床用血重大安全事件的調(diào)查分析,提出處理意見;
        (四)承擔(dān)衛(wèi)生部交辦的有關(guān)臨床用血管理的其他任務(wù)。
        衛(wèi)生部建立協(xié)調(diào)機制,做好臨床用血管理工作,提高臨床合理用血水平,保證輸血治療質(zhì)量。
        第六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門成立省級臨床用血質(zhì)量控制中心,負責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理的指導(dǎo)、評價和培訓(xùn)等工作。
        第七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強組織管理,明確崗位職責(zé),健全管理制度。
        醫(yī)療機構(gòu)法定代表人為臨床用血管理第一責(zé)任人。
        第八條 二級以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當設(shè)立臨床用血管理委員會,負責(zé)本機構(gòu)臨床合理用血管理工作。主任委員由院長或者分管醫(yī)療的副院長擔(dān)任,成員由醫(yī)務(wù)部門、輸血科、麻醉科、開展輸血治療的主要臨床科室、護理部門、手術(shù)室等部門負責(zé)人組成。醫(yī)務(wù)、輸血部門共同負責(zé)臨床合理用血日常管理工作。
        其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當設(shè)立臨床用血管理工作組,并指定專(兼)職人員負責(zé)日常管理工作。
        第九條 臨床用血管理委員會或者臨床用血管理工作組應(yīng)當履行以下職責(zé):
       。ㄒ唬┱J真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標準,制訂本機構(gòu)臨床用血管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實施;
        (二)評估確定臨床用血的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程;
       。ㄈ┒ㄆ诒O(jiān)測、分析和評估臨床用血情況,開展臨床用血質(zhì)量評價工作,提高臨床合理用血水平;
       。ㄋ模┓治雠R床用血不良事件,提出處理和改進措施;
       。ㄎ澹┲笇(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù);
       。┏袚(dān)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。
        第十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)有關(guān)規(guī)定和臨床用血需求設(shè)置輸血科或者血庫,并根據(jù)自身功能、任務(wù)、規(guī)模,配備與輸血工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)施、設(shè)備。
        不具備條件設(shè)置輸血科或者血庫的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當安排專(兼)職人員負責(zé)臨床用血工作。
        第十一條 輸血科及血庫的主要職責(zé)是:
        (一)建立臨床用血質(zhì)量管理體系,推動臨床合理用血;
        (二)負責(zé)制訂臨床用血儲備計劃,根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血;
       。ㄈ┴撠(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲存、發(fā)放工作;
       。ㄋ模┴撠(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測;
        (五)參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù);
        (六)參與特殊輸血治療病例的會診,為臨床合理用血提供咨詢;
       。ㄆ撸﹨⑴c臨床用血不良事件的調(diào)查;
       。ò耍└鶕(jù)臨床治療需要,參與開展血液治療相關(guān)技術(shù);
        (九)承擔(dān)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。

      第三章 臨床用血管理

        第十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強臨床用血管理,建立并完善管理制度和工作規(guī)范,并保證落實。
        第十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液。
        醫(yī)療機構(gòu)科研用血由所在地省級衛(wèi)生行政部門負責(zé)核準。
        醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配合血站建立血液庫存動態(tài)預(yù)警機制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。
        第十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當科學(xué)制訂臨床用血計劃,建立臨床合理用血的評價制度,提高臨床合理用血水平。
        第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進行管理,保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標準和要求。
        第十六條 醫(yī)療機構(gòu)接收血站發(fā)送的血液后,應(yīng)當對血袋標簽進行核對。符合國家有關(guān)標準和要求的血液入庫,做好登記;并按不同品種、血型和采血日期(或有效期),分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。
        血袋標簽核對的主要內(nèi)容是:
       。ㄒ唬┭镜拿Q;
        (二)獻血編號或者條形碼、血型;
        (三)血液品種;
       。ㄋ模┎裳掌诩皶r間或者制備日期及時間;
        (五)有效期及時間;
       。﹥Υ鏃l件。
        禁止將血袋標簽不合格的血液入庫。
        第十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在血液發(fā)放和輸血時進行核對,并指定醫(yī)務(wù)人員負責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作。
        第十八條 醫(yī)療機構(gòu)的儲血設(shè)施應(yīng)當保證運行有效,全血、紅細胞的儲藏溫度應(yīng)當控制在2-6℃,血小板的儲藏溫度應(yīng)當控制在20-24℃。儲血保管人員應(yīng)當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。儲血環(huán)境應(yīng)當符合衛(wèi)生標準和要求。
        第十九條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。
        第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用血申請管理制度。
        同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。
        同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。
        同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準,方可備血。
        以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。
        第二十一條 在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。
        因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人或者授權(quán)的負責(zé)人批準后,可以立即實施輸血治療。
        第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。
        三級醫(yī)院、有條件的二級醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當開展自體輸血技術(shù),建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范,提高合理用血水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。
        醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù),提高輸血治療效果和安全性。
        第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推行成分輸血,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。
        第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強無償獻血知識的宣傳教育工作,規(guī)范開展互助獻血工作。
        血站負責(zé)互助獻血血液的采集、檢測及用血者血液調(diào)配等工作。
        第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)當積極救治患者,及時向有關(guān)部門報告,并做好觀察和記錄。
        第二十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當制訂臨床用血保障措施和應(yīng)急預(yù)案,保證自然災(zāi)害、突發(fā)事件等大量傷員和特殊病例、稀缺血型等應(yīng)急用血的供應(yīng)和安全。
        因應(yīng)急用血或者避免血液浪費,在保證血液安全的前提下,經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核準,醫(yī)療機構(gòu)之間可以調(diào)劑血液。具體方案由省級衛(wèi)生行政部門制訂。
        第二十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加強邊遠地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血保障工作,科學(xué)規(guī)劃和建設(shè)中心血庫與儲血點。
        醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制訂應(yīng)急用血工作預(yù)案。為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液,但必須同時符合以下條件:
       。ㄒ唬┪<盎颊呱,急需輸血;
       。ǘ┧诘匮緹o法及時提供血液,且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療;
        (三)具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力;
       。ㄋ模┳袷夭晒┭嚓P(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準。
        醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。
        第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。
        第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立培訓(xùn)制度,加強對醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血知識的培訓(xùn),將臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)納入繼續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當接受崗前臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)及考核。
        第三十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標體系。
        禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。

      第四章 監(jiān)督管理

        第三十一條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加強對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血情況的督導(dǎo)檢查。
        第三十二條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當建立醫(yī)療機構(gòu)臨床用血評價制度,定期對醫(yī)療機構(gòu)臨床用血工作進行評價。
        第三十三條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當建立臨床合理用血情況排名、公布制度。對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血量和不合理使用等情況進行排名,將排名情況向本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)公布,并報上級衛(wèi)生行政部門。
        第三十四條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當將醫(yī)療機構(gòu)臨床用血情況納入醫(yī)療機構(gòu)考核指標體系;將臨床用血情況作為醫(yī)療機構(gòu)評審、評價重要指標。

      第五章 法律責(zé)任

        第三十五條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正;逾期不改的,進行通報批評,并予以警告;情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果的,可處3萬元以下的罰款,對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分:
       。ㄒ唬┪丛O(shè)立臨床用血管理委員會或者工作組的;
       。ǘ┪磾M定臨床用血計劃或者一年內(nèi)未對計劃實施情況進行評估和考核的;
       。ㄈ┪唇⒀喊l(fā)放和輸血核對制度的;
       。ㄋ模┪唇⑴R床用血申請管理制度的;
        (五)未建立醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血知識培訓(xùn)制度的;
        (六)未建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度的;
       。ㄆ撸⿲⒔(jīng)濟收入作為對輸血科或者血庫工作的考核指標的;
       。ò耍┻`反本辦法的其他行為。
        第三十六條 醫(yī)療機構(gòu)使用未經(jīng)衛(wèi)生行政部門指定的血站供應(yīng)的血液的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告,并處3萬元以下罰款;情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果的,對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。
        第三十七條 醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法關(guān)于應(yīng)急用血采血規(guī)定的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果的,處3萬元以下罰款,對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。
        第三十八條 醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定,將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正;給患者健康造成損害的,應(yīng)當依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)進行處理,并對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。
        第三十九條 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé),造成嚴重后果的,對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予記大過、降級、撤職、開除等行政處分。
        第四十條 醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員違反臨床用血管理規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

      第六章 附  則

        第四十一條 本辦法自201281日起施行。衛(wèi)生部于199915日公布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法

       

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