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      肢體康復(fù)訓(xùn)練設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研公告

      [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):7913    更新時(shí)間:2022/8/12    責(zé)任編輯:辦公室 ]

      我院擬采購(gòu)肢體康復(fù)訓(xùn)練設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備1批,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)需求/預(yù)算價(jià)調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司在2022年8月12日至2022年8月1917:30前按以下要求提交資料,逾期無(wú)效。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),設(shè)備科將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。

      一、項(xiàng)目名稱及數(shù)量

      序號(hào)

      品名

      主要功能要求或目標(biāo)

      單位

      數(shù)量

      1

      肢體康復(fù)訓(xùn)練設(shè)備

      用于對(duì)臥床病人早期關(guān)節(jié)肢體的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。

       

      臺(tái)

      1

      2

      無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)

      基本技術(shù)要求:

      通氣模式:  CPAP、S、S/T(PS)、T、PAC;

      通氣方式:無(wú)創(chuàng)通氣、有創(chuàng)通氣;

      面罩匹配數(shù)據(jù)庫(kù):全臉面罩、鼻罩、鼻枕、超級(jí)鼻罩、兒童面罩。

      臺(tái)

      2

      3

      視頻插管軟鏡

      主要用于各類氣管插管吸痰,灌洗,注藥。

       

      臺(tái)

      1

      4

      高頻電刀

      適合手術(shù)中對(duì)組織進(jìn)行切割和凝血。具備純切、混切、2級(jí)混切,單、雙極電凝等功能。

      臺(tái)

      1

      5

      電子軟鏡

      可視軟性喉鏡適用于:①各種氣管插管,特別是困難氣管插管;②可視下經(jīng)鼻氣管插管 ③支氣管封堵器的插入與定位;④雙腔支氣管導(dǎo)管的定位檢查等。

      1

      6

      充氣升溫裝置

      1. 用于手術(shù)病人的溫度保護(hù)。

      2. ▲采用數(shù)字溫度傳感器,數(shù)量:3個(gè)。

      3. 四檔調(diào)溫:室溫、低溫檔32℃±3℃、中溫檔38℃±3℃、高溫檔43℃±3℃

      4. ▲PTC陶瓷加熱模塊

      5. 溫度檔位為獨(dú)立式按鍵操作

      6. 超溫/低溫報(bào)警:當(dāng)溫度超出設(shè)定溫度的±3℃時(shí)報(bào)警,升溫機(jī)停止加熱,同時(shí)發(fā)出報(bào)警聲

      7. 故障提示:液晶面板出現(xiàn)“系統(tǒng)錯(cuò)誤”信息提示,并發(fā)出警報(bào)聲

      8. ▲電磁兼容標(biāo)準(zhǔn): 符合最新的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)(IEC60601-1-2:2014)(投標(biāo)時(shí)提供證明文件)

      9. ▲安規(guī)標(biāo)準(zhǔn):符合IEC 60601-1:2005和IEC 80601-2-35:2009(投標(biāo)時(shí)提供證明文件)

      10. 標(biāo)配升溫機(jī)手推車

      11. 體表加溫毯材質(zhì):SMS材料,可與患者皮膚直接接觸

      12. 無(wú)菌:所有毯型均為輻照滅菌

      13. ▲可選毯型≥12種,墊毯類具有排液孔及兩側(cè)壓虛線設(shè)計(jì),身下毯具有可覆蓋腿部設(shè)計(jì),截石位毯具有包裹腿部設(shè)計(jì)

      14. 設(shè)備通過(guò)CE、FDA認(rèn)證

      通過(guò)ISO 13485:2016和MDSAP體系認(rèn)證

      臺(tái)

      1

      7

      中醫(yī)坐浴器

      可加熱藥液有效成分呈離子狀態(tài)滲透皮膚或通過(guò)創(chuàng)面的肉芽組織吸收、局部血管擴(kuò)張、血流加快、促進(jìn)新陳代謝、減少炎癥產(chǎn)物堆積、有利炎癥和水腫的消退,加速組織修復(fù),使局部氣血經(jīng)絡(luò)得到溫通,促進(jìn)血液循環(huán),從而達(dá)到緩解疼痛的目的。

      1

      8

      胰島素泵

      用于胰島素監(jiān)測(cè)。

      臺(tái)

      4

      9

      吞咽神經(jīng)肌肉電刺激儀

      主要用于對(duì)咽部非機(jī)械性原因損傷引起的吞咽及構(gòu)音障礙進(jìn)行評(píng)估、治療及訓(xùn)練。

      臺(tái)

      1

      10

      肌肉電刺激儀(智能無(wú)線電刺激儀)

      可以對(duì)肌肉進(jìn)行定向激活。

      臺(tái)

      1

      11

      多功能訓(xùn)練器

      適用于所有患者全身關(guān)節(jié)的康復(fù)訓(xùn)練。

      臺(tái)

      1

      12

      體外沖擊波治療儀

      對(duì)筋膜炎、韌帶勞損、筋膜炎、肌腱炎骨性關(guān)節(jié)炎等有良好止疼作用。

      臺(tái)

      1

      13

      電腦中頻治療儀

      用于治療各種急慢性扭傷、肌肉勞損、筋膜炎頸腰椎病、肌肉萎縮等治療。

      臺(tái)

      2

      二、報(bào)價(jià)公司資格條件

      1、具有獨(dú)立法人資格;

      2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

      3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

      三、項(xiàng)目附件(需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

      1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件1);

      2、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2);

      3、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無(wú),請(qǐng)?zhí)峁o(wú)需注冊(cè)證的證明文件;

      4、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期);

      5、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

      6、產(chǎn)品彩頁(yè);

      7、報(bào)價(jià)產(chǎn)品的用戶名單;

      8、報(bào)價(jià)公司“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

      9、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

      10、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3)。

      四、資料提交要求及方式

      1.提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)六個(gè)月;按上述序號(hào)排序密封好交到“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東江院區(qū)門診4樓428房”。其中“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件2)”要有一份可編輯的電子版文檔發(fā)送到“790470195@qq.com”。

      2.資料提交時(shí)間

      資料提交有效時(shí)間2022年8月12日至2022年8月1917:30前,逾期無(wú)效。

      3.聯(lián)系人: 設(shè)備科 0752-2189599

      附件:

      1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單

      2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)

      3.提供資料真實(shí)性承若書


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